Скринінг першого триместру: навіщо він потрібен і що дозволяє виявити?

Вагітність – це особливий період, коли турбота про здоров’я майбутнього малюка починається задовго до його народження. Сучасна медицина пропонує широкий спектр пренатальних досліджень, які дозволяють на ранніх етапах оцінити стан розвитку плода та виявити можливі ризики. Особливої уваги заслуговують неінвазивні пренатальні обстеження – безпечні для мами і дитини способи вчасно дізнатись важливу інформацію.

Чому важлива пренатальна діагностика?

Пренатальні обстеження не ставлять остаточний діагноз, але допомагають оцінити ймовірність певних хромосомних або структурних аномалій. Це не лише допомагає майбутнім батькам краще підготуватись, а й дає змогу лікарям прийняти виважені рішення щодо подальших кроків. І головне – це шанс зберегти спокій та впевненість, знаючи, що все під контролем.

На перший погляд, вагітність може протікати спокійно – без жодних тривожних симптомів чи відхилень. Але іноді за видимим благополуччям приховані ризики, які неозброєним оком помітити неможливо. Саме тому скринінг у першому триместрі – це не формальність, а важливий етап медичного супроводу майбутньої мами та її дитини.

Хоча більшість малюків народжуються здоровими, статистика говорить, що приблизно у 3–5% новонароджених виявляють ті чи інші вроджені вади розвитку. Причому ризик є у всіх – незалежно від віку жінки чи спадковості. Для прикладу: 1 з 100 вагітностей може супроводжуватися серйозними фізичними або розумовими порушеннями розвитку плода, серед яких найпоширенішими є хромосомні аномалії.

У чому суть скринінгу?

Скринінг першого триместру – це комплексне обстеження, яке допомагає вчасно виявити ризики розвитку у плода таких станів, як синдром Дауна, синдром Едвардса (трисомія 18) та синдром Патау (трисомія 13).
Його мета – не поставити діагноз, а визначити, наскільки високою є ймовірність хромосомної патології у конкретному випадку.

Якщо за результатами скринінгу виявляється підвищений ризик, лікар може рекомендувати інвазивні діагностичні процедури (наприклад, амніоцентез або біопсію хоріону), щоб підтвердити або виключити наявність генетичних порушень.

Що саме входить до скринінгу першого триместру?

Обстеження складається з двох основних компонентів:

• УЗД-дослідження (ехографічні маркери)

Проводиться на терміні 11–13 тижнів вагітності. Лікар оцінює:

товщину комірцевого простору (NT або nuchal translucency) — якщо вона збільшена, це може бути ознакою хромосомних відхилень;

• наявність/відсутність носової кістки;
• потік крові у венозній протоці;
• функцію серця плода (виявлення регургітації трикуспідального клапану).

Ці параметри – своєрідні “сигнальні маячки”, які можуть свідчити про потребу в подальших дослідженнях.

• Біохімічний аналіз крові

Паралельно з УЗД береться зразок крові матері, щоб визначити рівень двох ключових речовин:

вільна β-субодиниця хоріонічного гонадотропіну (β-ХГЛ) — у випадку патологій її рівень зазвичай підвищений;

PAPP-A (плацентарний білок, пов’язаний із вагітністю) — при наявності відхилень його кількість знижується.

Ці біомаркери допомагають більш точно розрахувати індивідуальні ризики хромосомних аномалій.

Чому це має значення?

Скринінг не дає остаточної відповіді, але він дає шанс зробити важливий крок учасно. Результати допомагають виявити групу підвищеного ризику і запропонувати цим жінкам уточнюючі обстеження. Це означає, що ви не залишитеся наодинці з цифрами – ваш лікар роз’яснить усі нюанси, допоможе обрати наступні кроки та підтримає на кожному етапі.
Головне, що варто пам’ятати:

• Скринінг не ставить діагноз, а лише оцінює ймовірність.
• У разі визначення високого ризику – не варто панікувати: потрібно пройти додаткові обстеження.
• Це абсолютно безпечно для мами й малюка.
• Скринінг першого триместру – це вибір на користь усвідомленої вагітності та впевненості у завтрашньому дні.

Кожна ситуація унікальна, тому рішення приймається разом з лікарем, з урахуванням особливостей стану здоров’я жінки, її медичної історії, віку та перебігу вагітності. Це індивідуальний шлях, і в ньому важливо мати поряд команду професіоналів, які підкажуть найкраще рішення.

Чому варто пройти пренатальний скринінг в клініці INVIVO?

Кваліфіковані лікарі

Наші фахівці володіють усіма сучасними методами діагностики. Вони не лише професійно проводять обстеження, а й доступно пояснюють кожен крок, розвіюючи ваші хвилювання.

Сучасне обладнання

Ми використовуємо високоточну апаратуру, що забезпечує максимально достовірні результати. УЗД проводяться на сучасних приладах експертного класу.

Комплексні програми скринінгу

У нас ви знайдете різноманітні пакети обстежень, що відповідають міжнародним рекомендаціям. Ви зможете обрати саме той варіант, який найкраще підходить для вашого терміну вагітності та особистих потреб.

Новітні методи діагностики

Ми поєднуємо УЗД із лабораторними дослідженнями (PAPP-A, ХГЛ тощо), щоб отримати найбільш повну клінічну картину.

Індивідуальний підхід

Кожна історія – унікальна. Ми враховуємо анамнез, спосіб настання вагітності, попередні результати  і формуємо персоналізований план супроводу.

На завершення

Вчасне проходження скринінгу допомагає майбутнім батькам зробити свідомий крок назустріч здоровому материнству. І пам’ятайте: результати скринінгу — це не діагноз, а інструмент для оцінки персональних ризиків. І навіть якщо показники викликають занепокоєння, у вас завжди є час і підтримка лікарів, аби розібратись у ситуації.

З INVIVO ви отримуєте:

• Точність діагностики.
• Професійну підтримку лікарів.
• Комфорт на кожному етапі обстеження.

Дізнайтесь більше про наші послуги на invivo.ua
Запис на обстеження через контакт-центр: 0800 210 777

INVIVO. Щодня піклуємось про здоров’я українців.